Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Представлены комментарии к проекту решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения». Даны предложения по его совершенствованию. Читайте и узнаете о том, каким организациям планируется передать полномочия по инспектированию производителей медицинских изделий
Ключевые слова: медицинские изделия, система менеджмента качества, СМК, инспекция, ЕЭК
Автор:
Надежда Безменова — директор по правовым вопросам НП «ЛУСОМИ»
«Контроль качества продукции» № 10/2017