Утверждены правила субсидирования мониторинга движения лекарств

Премьер-министром России Дмитрием Медведевым подписано Постановление, которое утверждает порядок предоставления субсидий на реализацию системы мониторинга движения лекарственных средств для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности. 

В пояснительной записке к документу сказано, что средства будут предоставляться в рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы. Целевые займы для отечественных компаний пойдут на реализацию проектов по внедрению новой системы мониторинга.

В документе указано, что договор будет предусматривать также использование займа, который пойдёт на перевооружение производства лекарств, включая не только приобретение оборудования и программного обеспечения, но и проведение опытно-конструкторских работ и инженерных изысканий.

Данные Правила утверждены с целью защиты населения от фальсификата и для возможности оперативного выведения из оборота недоброкачественных и контрафактных и препаратов. Производители лекарств в порядке, установленном Правительством РФ, должны будут наносить и на первичную, и на вторичную (потребительскую) упаковку средства идентификации. Обязанность производителей наносить на упаковку лекарств для медицинского применения такие средства вступит в силу с 2020 г.