С нового 2018 года прозрачность контроля в сфере медицины повысят с помощью введения проверочных листов

При государственном контроле в сфере обращения лекарственных препаратов, врачебной деятельности и медицинских изделий должны применяться проверочные листы. Такое постановление было подписано Председателем Правительства Российской Федерации Дмитрием Медведевым 14 июля 2017 года.

Использование проверочных листов позволит сократить управленческие и финансовые расходы, сделать более прозрачной деятельность контрольных и надзорных органов, оптимизировать использование трудовых, материальных и финансовых ресурсов с помощью уменьшения времени выполнения плановых проверок.

Предмет плановой проверки ограничен перечнем вопросов, содержащихся в проверочных листах. В них должны быть включены требования, предъявляемые к юридическому и физическому лицу, выполнение которых наиболее важно для предотвращения угрозы причинения вреда жизни, здоровью людей.

В подписанном постановлении указывается на изменения, которые вносятся в некоторые нормативные правовые акты Правительства. Эти изменения касаются Постановления Правительства РФ от 25 сентября 2012 г. № 970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», Постановления Правительства РФ от 15 октября 2012 г. № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Постановления Правительства РФ от 12 ноября 2012 г. № 1152 «Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности».

Изменения вступят в силу c нового, 2018 года.