Читать
Купить
Справочная

Присоединяйтесь к нам
в социальных сетях

TwitterLivejournalПрофессионалы.Ру

Facebook Мы Вконтакте


30.04.2016 2017 30.04.2018
30.03.2017 Апрель 30.05.2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
          1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Русская Школа Управления
IV Всероссийский Конкурс  MOTIVATION AWARDS-2017
Бюро Веритас Россия

Опрос
  1. Какие вы используете средства для мотивации сотрудников?
    37% Денежные премии и иные способы материального вознаграждения
    29% Ни одно из перечисленных
    18% Все перечисленные
    13% Использование интересов и увлечений сотрудника в профессиональной деятельности
    3% Конкурсы, соревнования с выдачей грамот, размещением фото на доске почета и т. п.
Выставки в ЦВК Экспоцентр


20.03.2017

Определены сведения, которые обязан указывать производитель медицинского изделия

Соответствующие требования зафиксированы в приказе Минздрава России от 19.01.2017 N 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия».

Указанный документ устанавливает требования к составу двух основных типов документации: технической и эксплуатационной. Так, отмечается, что техническая составляющая должна быть оформлена в виде регистрационного досье, в котором необходимо указывать данные о том, для кого предназначено данное изделие, каким образом оно проходило процедуры верификации и валидации, и какие испытания были применены для доказательства наличия у него заявленных свойств. При этом изделия, применяемые для медицинской диагностики, должны будут сопровождаться некоторыми дополнительными данными. Что касается документации эксплуатационного характера, она должна содержать информацию, указывающую на имеющиеся технические данные продукта, включая требуемую регулярность проведения технического обслуживания, правила медицинской обработки, в том числе в целях повторного применения, критерии пригодности для дальнейшего применения и некоторые другие. При этом в документе подчеркивается, что в отношении продукции, предназначенной для осуществления диагностики, производителю также необходимо будет указать ряд дополнительных сведений. Требования документа вступят в силу уже 24 марта текущего года, после чего они станут обязательными к применению.

Источник:
Centrattek.ru





Свежие новости:


Другие новости по теме:

*Для получения бесплатной
электронной газеты Quality News
пожалуйста, укажите ваш e-mail адрес:

  

ЗАО Мультифильтр - Промышленные воздушные фильтры Рейтинг@Mail.ru